日々楽々愚呑庵Ⅲ

本日、通院しました。ガン治療10クール目です。
9クールからは間隔が3週から4週となり、4週おいての初診察でした。
通院して、まず採血から始めます。マグネシウムの点滴があるときは採血－Mg点滴－診察－抗ガン剤点滴となります。
Mg点滴がないときは採血－診察－抗ガン剤点滴です。
現状、手足の軽いしぴれが前回治療時より継続し続いているのと足のむくみがあります。
皮膚の乾燥は大分改善されて来ました。指の爪囲炎は左手は完治、右手が治りつつあります。
体重は入院後66キロだったのが76キロまで回復しました。と言うよりし過ぎました。
上140と高かった血圧は術後は正常値を保っています。

採血の結果、白血球の好中球29.5と下限値48を大きく割り込んでいました。
ガンの目安であるCEAは前回より0.1下がっただけでした。
いつもは大きく数値が下がっていたのですが、今回6.0と上限値5.0にはまだ下がりきっておりません。
万あったのがドンドン下がり、約1/4位ずつ下がっていたのですが、足踏みしてます。
今回は白血球の好中球が下限値を大きく下回ったので、薬による治療は困難と言うことで、マグネシウムの点滴だけでした。
薬の治療は点滴、投薬含めて一回お休みとなりました。
無事生存していれば、次回通院は8月28日です。

このブログも20年を超えました。2000年に初ブログをエキサイトに公開をして25年目です。
BLOGNと言うブログツールで5年、その後BLOGN開発休止に伴い、WordPressに組み込み継続しています。
70を過ぎて、年々世の中の興味が薄れて行き、SNSなどは面倒で一切やっていません、LINEのみで家族、仲間とのやり取りだけです。
しかし、今の若い者は嘘八百だらけのSNSを信用しているのかなと不思議です。Youtubeなどは金稼ぎのため嘘でもなんでもありで、自分がYoutubeやっていたときは、ネットが恐いので顔出しや声出しは一切ありませんでした。
今は若いねーちゃんまで平気で顔出しポイポイですね。

ガンで余命4年の宣告され8ヶ月が過ぎました、担当医の言うことを素直に聞きながら治療に励んでいます。
大腸ガンは即削除で、その後転移した肝臓ガンの治療がメインとなり、3週1クールの点滴と抗ガン剤を繰り返していましたが、腫瘍マーカーの数値が良くなり、4週1クールと伸びました。CEAも上限値(5)に近い6.5まで下がりました。
これまで副作用としては皮膚のカサカサと指のひょう疽のような爪の周りの肉が盛り上がる爪囲炎があります。これが痛いので前回の点滴ではこれ関係の点滴薬は外してもらいました。
抗がん剤の飲み薬は今までと同じ2週間分です。皮膚のカサカサは気温の関係で大分楽になりました。
食事等は健常者と変わりなく食べていますが、量は減りましたね。大飯は食えなくなりました。
アルコールはオールフリーと変わりなく、禁煙状態です。

ゼローダ治療の6週目を終え、7週目です。
7週目前に造影剤CT検査をしました。
毎回治療前に採血をし、血液検査をします。
ガンの中で重要な腫瘍マーカーの数値も計測します。
当初1万を超えていたCEAも上限値(5)に近い12.7まで下がりました。
CT結果も大腸ガンからの転移で8割ほどガンに侵されていた肝臓が2割ほどに下がりました。
8回目治療前の次回に今後の治療方針を検討するそうです。
治療はじめて半年ほどになりますが、少しずつですが、良くなっている様です。

先日、このブログを読んだ長い間音信不通だったメル友から「ガンになったの?」と連絡をもらいました。
本人もガンになったとのことで余命1年とかで、あっちもこっちもガンですね。
5年ほどブログコメント交換をしましたが、食と動画と趣味が分かれご無沙汰していました。

こちらは現在3クール目、腫瘍マーカの数値もかなり改善していますが、ガンの点滴をすると手腕が痺れます。
点滴液が半分程度になるとしびれが発生し始めます。
冷たいと1週間ほどしびれは続きますが、その後は大したことはありません。
残り5クールでどの程度改善されるか、まあ各数値は改善しているので、8クール以降、点滴と飲み薬を止め、様子見になればいいなと思います。

高額療養制度がなかったら本当に大変なことです。
　※　役人に言われた通りのことを石破はやろうとしてますね。
　　　あんたら１０万２０万は金じゃないだろうけど、１０円２０円で生きてる奴もいるんだ。
　　　少しは自分の考えで政治をやれ。

昨日から抗ガン剤治療が始まりました。
病院へ８時前に到着し、オープン早々に血液検査をし、検査結果(約1時間後)が出たら診察を受け、診療方針が決まります。
まずは通院治療室での点滴です。これが点滴薬をとっかえひっかえなので４時間ほど掛かりました。
副作用が酷いらしく、看護師が何度も「体調はどうですか?」と聞いて来ます。幸い大したこともなく点滴は終了。
受付で診療費の計算をし、支払機で払い、病院外の調剤薬局で飲み薬を購入し、バスで千葉駅へ出て16時帰宅。
その後は手先が冷えるとしびれが発生しました、暖めるとしびれは消えます。
翌日も冷えるとしびれ、暖めると戻るの繰り返しが続いています。
２週間、朝夕に薬(抗ガン剤1回5錠、他3錠)を飲み続け、１週お休みで２回目コースに入ります。
これを８回繰り返します。少しは良い方向に行くことを期待しましょう。

あけましておめでとうございます
昭和世代にとっては昭和100年となりました。
1月9日から抗ガン剤治療が始まります。
点滴をやって、2週間抗ガン剤を飲み続け、1週間服用はおやすみ。３週一廻り。
これを８回のコースをやるそうです。
6ヶ月コースですね。その後は血液検査の結果ですね。
最悪は髪の毛も必ず抜けると言う抗ガン剤が待っています。

26日、術後7日目となり、治療も終え退院を迎えるだけですが、医師からは退院の話は出ません。
食事は全粥となり、だいぶご飯の形が分かるようなりました。おかずも形あるものです。
リハビリと散歩くらいしかやることがありません。あとは寝ているだけ。

27日、術後8日目となり、やっと退院の話が出ました。明日に退院の予定です。
この日も検温と散歩と睡眠で一日を過ごし、一日を終えました。
この景色ともおさらばです。

28日朝、家族が迎えに来ました。退院後の食事などの話を栄養士から聞いて、約20万の費用を支払い無罪放免となりました。

退院後は自宅で療養です。
本日は12月4日、特にやることもなく、自宅周りをグ～ルグル、約3千歩のリハビリ散歩。
このところ関東は良い天気が続くのがありがたいです。

生命保険の手続きをしました。70歳を過ぎてもダラダラと続けていた二つの保険、こくみん共済は保証は何もありませんでした。病気に関しての保証皆無でした。掛け金どろぼうですね。即解約の手続きをしました。
同じく県民共済は入院保障が80歳までありました、これのみで、一日2,500円で最高44日まで。